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LEUCEMIA-LINFOMA DE CELULAS T DEL ADULTO []
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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Palomino Portilla, Eugenio Américo; Quiñones Avila, María del Pilar; Morales Caramutti, Domingo Armando; Cotrina Montenegro, Esther.
Título:Leucemia/Linfoma T Gástrico del adulto: reporte de cuatro casos y revisión de la literatura^ies / Gastric adult T cell Leukemia/Lynphoma: report of four cases and review of literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(2):153-157, abr.-jun. 2010. ^btab, ^bilus.
Resumen:Leucemia / Linfoma T del Adulto (ATLL) es una enfermedad agresiva asociada con el virus linfotrópico de células T tipo I (HTLV-1) con presentación y curso clínico heterogéneo. El reporte describe cuatro casos con compromiso gástrico, considerando características clínicas y hallazgos endoscópicos, con la respectiva revisión de la literatura. (AU)^iesAdult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive disease associated with human T-cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I) with heterogeneous clinical presentation and outcomes. We report four cases with gastric involvement. We describe clinical and endoscopic findings of cases and review literature. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v30n2/a08v30n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velásquez Huamaní, José Edwin; Beltrán Garate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma leucemia T del adulto variante Hodgkin Like^ies / Adult T leukemia lymphoma Hodgkin variant Like
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):30-35, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:El linfoma leucemia T del adulto (ATLL), es una enfermedad común en zonas endémicas de infección del virus Linfotrópico Humano 1(HTLV-1) un retrovirus presente en áreas específicas endémicas en nuestro país. El comportamiento clínico del ATLL es variable, pero casi siempre de curso ominoso e irremediable. El caso reportado expresa este comportamiento agresivo de la enfermedad refractorio a las tratamientos convenciales mediado por una serie de alteraciones moleculares e inmunológicas características. La variante Hodgkin -like, de descripción más reciente y característicamente de curso más agresivo, constituye un modelo interesante para entender los eventos moleculares propios de esta enfermedad. El presente es el primer reporte de esta variante debidamente confirmado en nuestro país. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto/diagnóstico
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto/terapia
Enfermedad de Hodgkin
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Garate, Brady Ernesto; Salas Rojas, Renzo Mauricio; Quiñones Ávila, María del Pilar; Morales Caramutti, Domingo Armando; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Cotrina Montenegro, Esther; Riva Gonzáles, Luis Alberto; Abugattas Saba, Julio Elias; Alarcón, Edith; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago.
Título:Expresión de FOXP3 en Linfoma/Leucemia T del adulto^ies / FOXP3 expression in Lymphoma / Leukemia adult T
Fuente:Rev. cient. SPOM;8(1):42-47, 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Foxp3 es un gen regulatorio clave requerido para el desarrollo y función de las células T regulatorias CD25+ CD4+ (Treg), una subpoblación de células T especializadas en el mantener el balance entre la inmunidad y la tolerancia. Este estudio tiene como objetivo determinar la especificidad y el valor pronóstico de la expresión de Foxp3 en el Linfoma de células T. Un estudio retrospectivo fue realizado en 33 pacientes colectados de pacientes con Linfoma /Leucemia T del adulto (ATLL), la expresión de Foxp3 en células tumorales fue detectado en 8/33(24%) casos de ATLL. No hubo diferencia estadística en sobrevida global entre el ATLL Foxp3 (+) y el ATLL Foxp3 (-). La expresión de Foxp3 puede darse en un subgrupo de ATLL y no es un factor pronóstico en esta entidad. (AU)^iesFoxp3 is a key regulatory gene required for the development and function of regulatory CD4+CD25+T cells (Treg), a subpopulation of T-cells specialized in maintaining the balance between immunity and tolerance. This study aimed to determine the specifity and prognostic value of the expression of Foxp3 in T cell Lymphoma. A retrospective study was performed on 33 patients collected from patients with Adult T lymphoma/leukemia (ATLL) in a general hospital from Peru. FOXP3 expression in tumour cells was confined to 8/33 of ATLL cases (24%). No statistic difference in overall survival betweeen (+) Foxp3 ATLL and (-) Foxp3 ATLL was found. FOXP3 is expressed in a subgroup of ATLL and it is nota prognostic factor in this entity. (AU)^ien.
Descriptores:Genes Reguladores
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cient.spom/v8n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Misad Núñez, Oscar; García Madrid, Juan Jorge; Castro de la Mata Caamaño, Olga; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Ferreyros Brandon, Greenlandia; Silva Aguilar, María Elena; Solidoro Santisteban, Andrés.
Título:Síndrome leucemia. Linfoma a células T del adulto (ATL) en el Perú^ies / Leukemia syndrome. T cell adult lymphoma in Peru
Fuente:Acta cancerol;24(3):7-19, sept. 1994. ^bilus, ^btab.
Resumen:En este trabajo reportamos 31 pacientes nacidos en el Perú que tuvieron el diagnóstico de leucemia linfoma a células T del adulto entre los años de 1984 a 1993. Todos, excepto uno, fueron de raza mestiza. Diecisiete casos correspondieron a la forma aguda de la enfermedad y 14 a la forma linfoma según los criterios del Lymphoma Study Group Japonés. Los hallazgos clínicos más frecuentes en la variedad aguda fueron: Adenopatía, hepatoesplenomegalia e hipercalcemia y, en la variedad linfoma: adenopatía, compromiso de piel e hipercalcemia. La cifra promedio de leucocitos fue: 138,500 en la forma aguda y 24,100 en la variedad linfoma, con presencia de "células en flor" en la sangre periférica de todos los pacientes de la forma clásica. Todos los pacientes reportados fallecieron, cuatro tan precozmente que no alcanzaron a recibir ningún tratamiento. Todos, excepto uno, tuvieron infecciones, siendo frecuentes las infecciones por gérmenes oportunistas: micosis, P. carinii e infecciones virales, Infección puede ser la primera manifestación de la enfermedad. No encontramos lugar de procedencia específico de estos pacientes dentro del país como sucede en Japón. Se reconoce la asociación de esta entidad clínica con el HTLV-I. (AU)^iesIn the present paper we report 31patients born in Peru who were diagnosed having T cell adult leukemia lymphoma between 1984 and 1993. All patients but one were mestizos. 17 were acute and 14 were lymphoma type according to the Japanese L.S.G. criteria. The most frequent clinical finding in the acute form included adenopathy, hepatoesplemomegaly and hypercalcemia; in the lymphoma group: adenopathy. Skin involvement and hypercalcemia.The mean WBC was 138,500 with “flower cells” in peripheral blood in all cases of acute form. All patients have died: four of them died before any therapy could be installed. All but one patient developed infections, most frequent were opportunistic infections: micosis, P. carinii as well as viral infections the infections. The infections episode was the first sign of the disease in some cases. We have not found any specific geographic area of origin in Peru for these patients as in happens in Japan. It is recognized that this clinical entily is associated with HTLV-I. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Hipercalcemia
Linfoma no Hodgkin
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n3/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Núñez Carrión, Ericka Cecilia.
Título:Biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) para el diagnóstico de linfoma no hodking cutáneo asociado a HTLV I-II. Presentación de caso^ies / Aspiration biopsy with thin medle for diagnosis of cutanous no hodking lymphoma associate to htl VI-II. Case report
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);10(2):48-49, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:PRESENTACIÓN DEL CASO: Presentamos el caso de un paciente varón de 80 años de edad con linfoma/leucemia no Hodgkin de inicio a nivel cutáneo del departamento de Patología, del Hospital Edgardo Rebagliti Martins con HTLV-I positivo. Inició con lesiones cutáneas catalogadas como psoriasis clínicamente, con descamaciones laminares finas generalizadas y presencia de nódulos de aspecto subcutáneos y maceración en pliegues. Evoluciona con prurito intenso, lesiones en placas incrementadas en cara, con descamación y eritema, exudación en axilas e ingles, haciéndose un examen de HTLV I-II con diagnóstico positivo. Con este panorama se realiza una BAAF de un nódulo cervical lateral izquierdo, mal definido que se respondió como proceso linfoma no Hodking cutáneo. RESULTADOS: El diagnóstico de proceso linfoma no Hodking cutáneo se realizó en base a la morfología celular. Entre las técnicas confirmatorias claves, destacó la serología para la detección de anticuerpos anti-HTLV-I y II. Presentamos este caso por sus manifestaciones cutáneas floridas, que fueron la causa principal de la consulta, y que, en conjunto con los hallazgos sugestivos de un proceso leucémico/linfoproliferativo lleva, especialmente al dermatólogo, a actuar con rapidez. CONCLUSIONES: Se presenta la utilidad de la Biopsia por Aspiración con Aguja Fina en el estudio de los linfomas, un tema muy controvertido que para muchos no puede ser diagnosticado por citología...(AU)^iesPRESENTATION OF THE CASE: We present the case of a 88 year old male patient with Non- Hodgkin lymphoma/leukemia beginning at cutaneous level. He is a patient of the Pathology department at Edgardo Rebagliati Martins Hospital with HTLV-1 positive. He started up with cutaneous injuries clinically classified as soriasis with genelarized fine laminated desquamations, and cutaneous looking nodules and softening in folds. The patient evolves with intense pruritus, injuries in plaques increased in face, desquamations and erythema, armpit and groin exudation. A HTLV-1 test is run and has a positive diagnosis. Having this result, a BAAF of a left lateral cervical nodule is made, having as a result a Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process. RESULTS: The diagnosis of the Non-Hodgkin cutaneous lymphoma process was done based on the cell morphology. Among the key confirmatory techniques, serology for the detection of anti-HTLV-I and Ii antibodies stands out. This case is presented due to its cutaneous manifestations which were the main cause of the consult on the first place, and that together with the suggestive findings that a leukemic/ Lympho proliferative process; makes the dermatologist take action right away. CONCLUSION: The usefulness of the Aspiration Biopsy with Cold water in the study of lymphomas was showed, which is a very controversial topic. For many others, this topic can’t be diagnosed by a smear test. (AU)^ien.
Descriptores:Biopsia
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Biología Celular
Micosis Fungoide
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Virus 1 Linfotrópico T Humano
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2010_II/Art8_Vol10_N2.pdf / es
Localización:PE264.1; PE1.1



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